山東獸藥藥物溶出度儀

檢測方法：目前幾個主要國家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國藥典》(2010 版) 收有轉籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國藥典》(24 版) 也同樣收載有轉籃法及漿法, 另外, 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置, 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉籃法及漿法,《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉籃法、漿法及流池法。

ZRS-8G 型溶出度測試儀由箱體、控制系統、電氣系統、水浴系統、傳動系統、翻轉系統、傳感器、槳桿部件、轉籃部件等部件組成，由采用單片微型計算機等組成的精密控制系統對各部件進行集中控制；儀器自動化程度高，控制精度高，靈敏度高，誤差小，噪音低，操作方便。

　　ZRS-8G 型溶出度測試儀箱體由底座、底腳、電氣箱、控制箱、前面板、后面板等組成。

山東獸藥藥物溶出度儀

影響因素

1.介質除氣程度、液體溫度、儀器震動情況、攪拌速度、取樣點位置、過濾的快慢、藥物在杯中或轉籃中的位置等。

2.藥物本身的因素, 如溶解度、藥物的表面積、藥物的結構與晶型。

3.制劑方面的因素, 如劑型、處方、輔料、工藝、藥物相互作用、表面活性劑、制劑崩解或主藥釋放后微粒細度及總面積大小等。

技術指標　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溫度控制范圍：　　２０～４５℃

　　溫度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范圍：　　２０～２００ＲＰＭ

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定時控制段數：　　９段

　　定時控制范圍：　　１～９９９ＭＩＮ

　　定時控制精度：　　±０．１％

　　槳桿徑向跳動：　　±０．５ＭＭ

　　轉籃徑向跳動：　　±１．０ＭＭ

　　轉軸不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　藥典參數存儲：　　２０２０版藥典溶出試驗參數

　　電加熱器功率：　　１０００Ｗ