許多藥物分子具有特征性的紫外可見吸收光譜。通過測定未知樣品在特定波長范圍內的吸收光譜，并與已知標準藥物光譜進行比對，可初步判斷樣品中是否含有目標藥物成分。例如，常見的抗生素類藥物阿莫西林，其在特定波長處(257nm)有明顯吸收峰，通過比對樣品與標準品光譜，判斷樣品中是否含阿莫西林成分，也可據此進行定量分析。

依據朗伯 - 比爾定律，在一定濃度范圍內，吸光度與溶液濃度成正比。利用紫外可見分光光度計測量藥物溶液在特定波長下的吸光度，結合標準曲線（由已知濃度系列標準溶液繪制），就能準確計算出藥物樣品中有效成分的含量。這對于復方制劑中各成分含量測定尤為重要，像感冒復方藥中對乙酰氨基酚(257nm)成分，可分別在其對應的吸收波長下測定，確保各成分比例符合配方要求。

藥物中的雜質可能源于合成原料殘留、生產過程副產物或藥品儲存期間降解產物等。這些雜質往往在紫外可見區有不同于主藥成分的吸收特性。通過全波長掃描樣品溶液，觀察除主藥吸收峰外是否有異常吸收峰出現，若有，則提示可能存在雜質。例如，某些藥物中重金屬雜質會在紫外區有微弱但特征的吸收，可據此監測其含量是否超標。

根據吸光度比值法，對比藥物在多個特征波長下吸光度比值與純品標準比值。若兩者偏差超出允許范圍，則表明藥物純度欠佳。如維生素 C 純品在特定兩個波長245nm和265nm下吸光度比值相對固定，實際樣品測定時若該比值異常，說明產品可能混有雜質，純度不符合藥用標準。

將藥品置于高溫、高濕等加速條件下，在不同時間點用紫外可見分光光度計測定藥物有效成分含量及雜質變化情況。通過繪制含量 - 時間曲線、雜質增長曲線等，預測藥品在正常儲存條件下的有效期。如將某軟膠囊制劑放在 40℃、75% 濕度環境中，定期測主藥吸光度，若發現含量隨時間快速下降且雜質增多，提示其穩定性欠佳，需優化處方或包裝。

光照可引發部分藥物光解變質。利用分光光度計檢測光照前后藥物溶液吸光度變化，評估藥物光穩定性。比如硝苯地平片，光照一定時間后在其特征吸收波長處(333nm)吸光度大幅降低，表明該藥對光敏感，生產時需采用避光包裝，儲存時要避免強光照射。

在制藥原料入廠檢驗環節，用紫外可見分光光度計快速篩查原料純度與質量。確保每批次原料符合工藝要求，防止因原料問題導致后續批次藥品不合格，保障生產連續性與藥品一致性。

藥物合成過程中的中間體質量影響最終產品質量。實時監測中間體在關鍵步驟后的紫外吸收特征，及時調整合成工藝參數，保證中間體純度向目標產物推進，提高合成效率與成品率。例如在化學合成某抗癌藥中間體時，通過分光光度計監控，確保中間體結構正確且雜質可控。